Mono-Material PP-Kosmetikdosen 150g 200g
Die Mono-Material PP-Kosmetikdosen 150g 200g von UKPACK ist für Cremes, Körperpflege und reichhaltige Hautpflege vorgesehen. Die Ausführung aus PP; PCR-Kunststoff verfügbar bietet 150 g und 200 g und mono-material-kosmetikdose mit abgestimmter größenserie. Farbe, Siebdruck, Heißprägung und projektbezogene Oberflächen kann nach bestätigter Spezifikation abgestimmt werden. Vor der Serienfreigabe sollten Füllprozess, Passung, Bedienung, Dekoration und Formulierungskontakt mit freigegebenen Mustern geprüft werden.
| Spezifikation | Details |
|---|---|
| Außendurchmesser | 79 mm und 86 mm |
| Höhe | 65 mm und 70 mm |
| SKU | UKC52 – Mono-Material |
| MOQ | 10000pcs |
Produktbeschreibung
Konstruktion und Format
Die Mono-Material PP-Kosmetikdosen 150g 200g ist als B2B-Packmittel für Cremes, Körperpflege und reichhaltige Hautpflege dokumentiert. Im Mittelpunkt stehen eine klar definierte Konstruktion, ein nachvollziehbares Materialkonzept und eine Ausführung, die sich in eine abgestimmte Produktlinie einfügen lässt. Die bestätigten Angaben zu Material und Format dienen als Ausgangspunkt für die Auswahl. Die endgültige Eignung wird mit Originalfüllgut, Muster und den Anforderungen der Abfüllung geprüft.
Die technische Basis ist PP; PCR-Kunststoff verfügbar. Dieses Material beeinflusst Gewicht, Haptik, Optik, Dekoration und die Abstimmung mit der Formulierung. Dokumentiert ist Mono-Material-Kosmetikdose mit abgestimmter Größenserie. Diese Beschreibung ersetzt weder eine technische Zeichnung mit Toleranzen noch eine Funktionsprüfung. Werden Rezeptur, Verschluss, Dosierung oder Füllprozess geändert, sollte die Ausführung erneut bewertet werden.
Anwendung und Formulierungsabstimmung
Mit 150 g und 200 g richtet sich das Packmittel an Projekte, bei denen Füllmenge, Handhabung und Markenwirkung gemeinsam betrachtet werden. Abhängig vom Modell gehören Öffnung, Innengeometrie, Deckelsitz, Dosierweg, Pumpfunktion und Standfläche zu den relevanten Prüfpunkten. Bei einer Größenfamilie sollten gemeinsame Merkmale von SKU-spezifischen Angaben getrennt dokumentiert werden.
Die dokumentierte Anwendung umfasst Cremes, Körperpflege und reichhaltige Hautpflege. Diese Einordnung beschreibt typische Produktkonzepte, ist aber keine pauschale Kompatibilitätszusage. Öle, Duftstoffe, Pigmente und weitere Bestandteile können Material, Dichtheit, Dosierung und Oberflächenwirkung beeinflussen. Ein Leergebinde-Test und ein gefülltes Muster unter realistischen Bedingungen schaffen die belastbare Grundlage für die Freigabe.
Bei Verpackungen mit Pump- oder Verschlussfunktion sollten Bedienkraft, Rückstellung, Sitz, Dichtbereich und Verhalten nach wiederholter Nutzung geprüft werden. Bei Dosen gehören Öffnung, Entnahme und Deckelpassung dazu; bei Airless-Flaschen sind Pumpfunktion, Ansaugverhalten und die nutzbare Restmenge relevant. Die Prüfung richtet sich immer nach dem tatsächlichen Produkt und dem vorgesehenen Abfüllprozess.
Material, Oberfläche und Markenauftritt
Für die Oberfläche sind farbe, siebdruck, heißprägung und projektbezogene oberflächen dokumentiert. Vor der Serienfreigabe sollten Farbton, Haftung, Abrieb, Lesbarkeit und die Wirkung bei unterschiedlicher Beleuchtung am Originalmuster kontrolliert werden. Eine digitale Darstellung kann nicht zuverlässig zeigen, wie sich Farbe und Glanz auf PP oder einer mit PCR-Anteilen ausgeführten Variante verhalten. Das Muster verbindet Markenfreigabe und technische Prüfung.
Die Verpackung kann in eine größere Produktarchitektur eingebunden werden. Dazu gehören einheitliche Körper- und Verschlussfarben, unterschiedliche Pflegevarianten und ein abgestimmtes Erscheinungsbild über mehrere Füllmengen hinweg. Für die Planung sollten Markenfläche, Etikett, Druckdaten, sekundäre Verpackung und die gewünschte Zuordnung der Varianten gemeinsam betrachtet werden. Bei Monomaterial-Konzepten sollte außerdem dokumentiert werden, welche Komponenten tatsächlich in den Materialaufbau einbezogen sind.
Bemusterung und Serienprüfung
Vor der Serienproduktion sind je nach Ausführung Dichtheit, Verschluss- oder Pumpenpassung, Fallbeständigkeit, Oberflächenqualität und Formulierungskontakt festzulegen. Bei Airless- oder Pumpenmodellen sollten zusätzlich Dosierabgabe, Betätigung, Innenbehälter, Steigrohr und Verhalten nach Lagerung und Transport geprüft werden. Die Prüfungen müssen zur Lieferkette und zum tatsächlichen Gebrauch passen.
Für ein belastbares Angebot benötigt UKPACK zunächst die gewünschte Füllmenge, Produktart, Materialrichtung, Verschluss oder Dosierung, Dekoration, Zielmenge und Abfüllbedingungen. Die dokumentierte Mindestmenge dieser Veröffentlichung beträgt 10000pcs. Bei mehreren SKUs ist es hilfreich, eine gemeinsame Produktfamilie und die Unterschiede je Format in einem aktuellen Datenblatt abzubilden.
Beschaffung und nächste Schritte
Wenn Sie Alternativen vergleichen möchten, bietet die unsere Übersicht der Monomaterial-Verpackungen weitere geprüfte Ausgangspunkte für Ihr Verpackungsprojekt. Vergleichen Sie Volumen, Geometrie, Bedienung und Markenfläche nicht nur anhand eines Fotos, sondern mit Muster und Originalfüllgut. So lässt sich entscheiden, ob eine Standardkonstruktion oder eine projektspezifische Anpassung sinnvoller ist.
Nach der Musterfreigabe sollten Änderungen an Rezeptur, Farbe, Verschluss, Dosierung, Dekoration oder Abfüllung erneut bewertet werden. Schon kleine Änderungen können Passung, Bediengefühl, Druckbild, Dosiermenge oder Dichtheit beeinflussen. Eine kurze technische Rückbestätigung vor dem Werkzeug- oder Serienstart schützt die spätere Nachbestellung und hilft, die vereinbarten Qualitätskriterien über mehrere Lieferungen hinweg nachvollziehbar zu halten.
Für Einkauf, Entwicklung und Qualitätssicherung sollte das freigegebene Datenblatt SKU, Material, Füllmenge, Konstruktion, Verschluss, Dosierung, Dekoration, Musterstatus, Zielmenge und relevante Prüfungen enthalten. Diese Dokumentation reduziert Missverständnisse zwischen Produktteam, Abfüllung und Lieferant. UKPACK kann die nächsten Schritte auf Basis Ihrer Spezifikation, eines Referenzmusters und der gewünschten Zeitplanung strukturieren.
Auch die Schnittstelle zur Abfüllung verdient eine frühe Prüfung. Öffnung, Innengeometrie, Füllrichtung, Dosierweg und die verfügbare Etikett- oder Druckfläche müssen zur vorhandenen Linie und zur geplanten Sekundärverpackung passen. Bei neuen Rezepturen sollten Muster mit dem tatsächlichen Füllgut getestet und nicht nur anhand eines technischen Vergleichsprodukts freigegeben werden.
Für Nachbestellungen empfiehlt sich eine unveränderte Referenz von Farbe, Dekoration, Verschluss, Dosierfunktion und Haptik. Wenn eine Variante später erweitert wird, sollten gemeinsame Bauteile und abweichende Komponenten getrennt dokumentiert werden. So bleibt nachvollziehbar, welche Angaben für alle SKUs gelten und welche Details nur diese Ausführung betreffen.
Für die interne Freigabe sollten Einkauf, Entwicklung und Qualitätssicherung dieselbe aktuelle Spezifikation verwenden. So werden Änderungen an Material, Verschluss, Farbe, Dekoration, Dosierung oder Füllmenge vor der nächsten Bemusterung sichtbar und die abgestimmte Ausführung bleibt auch bei Nachbestellungen eindeutig.







